网站首页   关于分会
专家专栏   检验专题		 企业店铺   网上展台
检验技术   学术研究		 招标信息   展会信息
产品注册   在线咨询		 医检杂志   焦点资讯
行业资讯   医疗机构		 会员查询   法律法规
质量控制   法律声明		 广告服务
关于本站
 产品注册首页 | 注册说明 | 注册材料 | 注册流程 | 注册费用 | 证书查询
 
站内搜索：

网站首页 > 产品注册 > 注册材料
注册材料
     
· 未获得境外医疗器械上市许可的I类境外医疗器械首次注册申请材料要求
· 境外 II类、III 类医疗器械注册申请材料要求
· 境外I类医疗器械注册申请材料要求
· 境内II类、III 类医疗器械注册申请材料要求
· 境内I类医疗器械注册申请材料要求
· 未获得境外医疗器械上市许可的II类、III类境外医疗器械首次注册申请材料要求
 
共有6记录，分1页，当前页1，每页显示15条记录 7 第[1] 页 8     
 
焦点资讯
     
· 2008-11-20
· 2008-11-20
· 2008-11-20
· 2008-11-19
· 2008-11-19
· 2008-11-19
· 2008-11-18
· 2008-11-18
· 2008-11-18
· 2008-11-17
 
质量控制
   
·
·
·
·
·
·
 
信息搜索查询
会员信息
站内搜索
 
请输入全部会员编号
请输入关键字
 
学术研究
   
·
·
·
·
·
·
友情链接
     
 
 
 

 全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会主办
本网站部分内容来自互联网，如有涉及版权问题请及时告知，我们将尽快积极处理
上海市龙吴路2038弄东湾度假中心3号 电话：021-54825592 传真：021-54825552 邮政编码：200231
最佳浏览分辨1200*800 IE6.0 以上