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新型多基因检测用于遗传性癌症评估

最新的医学数据显示,多基因检测比单一的癌症检测,可以检查出更多的突变,能帮助解决遗传性癌症的难题。

不久前,美国的Myriad基因公司在美国临床肿瘤50周年会上发表了最新的研究成果,为名叫"Myriad myRisk Hereditary Cancer"的多基因检测技术。该项目运用了新一代的测序技术,能评估25种遗传性的癌症基因,包括:乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、子宫癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、黑素瘤等。myRisk的研究结果结合了病人的家族遗传史,以及社会医疗标准。

Myriad公司的高管理查德说:"遗传性癌症是由多种基因突变引起的,单一的癌症测试会遗漏,我们的技术能解决这一问题。"

研究组成员马修说:"我们对疑似林奇综合症患者进行了多基因检测,一共有1260个有结肠癌家族史的患者参加了此次研究,结果有27%人发生了基因突变,除了结肠癌,还有其他类型。其中,1/3的附加基因突变是BRCA1和BRCA2,也就是说他们同时患上了乳腺癌和结肠癌。"

另外一名研究人员路西说:"我们还在卵巢癌患者身上进行了25种基因检测,参与者有648人,其中15.4%测出有突变。其中,59.6%的患者检测出BRCA1和BRCA2的基因突变,34.6%还有其他基因突变,包括遗传性结肠癌基因。myRish增加了卵巢癌患者关于 BRCA1和BRCA2的正检验结果,比单独检测高出63%。"

他们还对患有两种遗传性癌症的人用myRisk进行了测试,结果对比NCCN(美国国家癌症网络)的数据,这些人都是在第一种癌症发生后,没有经历测试直到第二种癌症病发,其中,多数患者间隔时间至少是5年。9982名乳腺癌并卵巢癌患者的测试结果是,22%的人有BRCA1和BRCA2的基因突变,其中只有56%的人符合NCCN的数据。在941名结肠癌和子宫内膜癌患者中,28%的人有结肠癌的基因突变,其中,65%的人符合NCCN的数据。结果显示,多基因检测,优于单一癌症检测,这能够使我们更好地预防遗传性癌症。

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    新型多基因检测用于遗传性癌症评估

    最新的医学数据显示,多基因检测比单一的癌症检测,可以检查出更多的突变,能帮助解决遗传性癌症的难题。

    不久前,美国的Myriad基因公司在美国临床肿瘤50周年会上发表了最新的研究成果,为名叫"Myriad myRisk Hereditary Cancer"的多基因检测技术。该项目运用了新一代的测序技术,能评估25种遗传性的癌症基因,包括:乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、子宫癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、黑素瘤等。myRisk的研究结果结合了病人的家族遗传史,以及社会医疗标准。

    Myriad公司的高管理查德说:"遗传性癌症是由多种基因突变引起的,单一的癌症测试会遗漏,我们的技术能解决这一问题。"

    研究组成员马修说:"我们对疑似林奇综合症患者进行了多基因检测,一共有1260个有结肠癌家族史的患者参加了此次研究,结果有27%人发生了基因突变,除了结肠癌,还有其他类型。其中,1/3的附加基因突变是BRCA1和BRCA2,也就是说他们同时患上了乳腺癌和结肠癌。"

    另外一名研究人员路西说:"我们还在卵巢癌患者身上进行了25种基因检测,参与者有648人,其中15.4%测出有突变。其中,59.6%的患者检测出BRCA1和BRCA2的基因突变,34.6%还有其他基因突变,包括遗传性结肠癌基因。myRish增加了卵巢癌患者关于 BRCA1和BRCA2的正检验结果,比单独检测高出63%。"

    他们还对患有两种遗传性癌症的人用myRisk进行了测试,结果对比NCCN(美国国家癌症网络)的数据,这些人都是在第一种癌症发生后,没有经历测试直到第二种癌症病发,其中,多数患者间隔时间至少是5年。9982名乳腺癌并卵巢癌患者的测试结果是,22%的人有BRCA1和BRCA2的基因突变,其中只有56%的人符合NCCN的数据。在941名结肠癌和子宫内膜癌患者中,28%的人有结肠癌的基因突变,其中,65%的人符合NCCN的数据。结果显示,多基因检测,优于单一癌症检测,这能够使我们更好地预防遗传性癌症。