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重磅!Horizon 推出首个液态活检标准品!

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为满足液态活行业迅猛发展和临床检测规范质控的需求,英国基因编辑技术和分子检测标准品生产全球领导者——Horizon Discovery于2017初强势推出首个液态活检标准品。该标准品采用能够模拟人血浆特点的人工血浆,携带8个与肿瘤诊疗最相关的基因突变位点(EGFR L858R/19Del/T790M/20Ins,KRAS G12D,NRAS Q61K/A59T,PI3CA E545K),从DNA提取步骤开始作为对照,实现检测过程的全程质控,从而减少错误步骤造成的假阴性/假阳性结果的出现,将您的工作流程全部掌控在手!


目前,我们在循环细胞游离DNA的提取过程中遭遇重大困难:

首先,尽管肿瘤病人血浆样本中cfDNA含量会快速升高,但正常人类血浆样本中的cfDNA丰度较低 (范围约为1.8–44 ng/mL),这给cfDNA的准确提取造成了极大困难。


其次,提取方法和定量方法间的差异可能引入潜在的数据误差,造成后续检测和分析结果的极大偏差。据文献报道,国际上很多实验室在进行血浆分离提取cfDNA方法的对比之后,证实该环节的不同操作方法会极大影响提取效率。因此,从cfDNA提取步骤开始的质控和对照是相当必要的。(图1)

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Horizon真诚为您推荐掺入血浆的cfDNA混合标准品,既可以帮助您检测提取效率,节省时间和成本,又可以帮助您优化整个实验流程,减少各个环节导致的误差。同时,也可为您研发和升级试剂盒和检测过程助力,全方位助力您的工作进展。


为什么选择人工血浆呢?人工血浆和人类血浆在应用方面有什么差异呢?为了您的实验过程顺利进行并解答您的困惑,Horizon为您全面考虑,小编为您清晰列出比较结果!(图2)

图片3.png

此外,Horizon Discovery还进行了人类血浆和合成血浆中cfDNA的稳定性的比较,经过国际顶尖实验室的处理和分析,结果发现,在24周内人工合成血浆中cfDNA片段大小保持不变,在人类血浆中则显著降低。由此可见,Horizon的人工血浆给予了cfDNA更多保护。(图3)

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2016年,Horizon Discovery落户中国上海,随后,游离DNA分子检测标准品荣膺2016年度中国区销售冠军,畅销国内多家生物高科技企业。


2017年,我们蓄势待发,推出首个液态活检标准品,使您的检测如虎添翼,实现血液基因检测的全程质控。


Horizon Discovery分子检测标准品,常规监测和控制一切可变因素,为您的实验保驾护航!


请洽021-36696163或邮件至APAC@horizondiscovery.com获取更多Horizon Discovery游离DNA标准品或分子诊断标准品信息!


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    目前,我们在循环细胞游离DNA的提取过程中遭遇重大困难:

    首先,尽管肿瘤病人血浆样本中cfDNA含量会快速升高,但正常人类血浆样本中的cfDNA丰度较低 (范围约为1.8–44 ng/mL),这给cfDNA的准确提取造成了极大困难。


    其次,提取方法和定量方法间的差异可能引入潜在的数据误差,造成后续检测和分析结果的极大偏差。据文献报道,国际上很多实验室在进行血浆分离提取cfDNA方法的对比之后,证实该环节的不同操作方法会极大影响提取效率。因此,从cfDNA提取步骤开始的质控和对照是相当必要的。(图1)

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    Horizon真诚为您推荐掺入血浆的cfDNA混合标准品,既可以帮助您检测提取效率,节省时间和成本,又可以帮助您优化整个实验流程,减少各个环节导致的误差。同时,也可为您研发和升级试剂盒和检测过程助力,全方位助力您的工作进展。


    为什么选择人工血浆呢?人工血浆和人类血浆在应用方面有什么差异呢?为了您的实验过程顺利进行并解答您的困惑,Horizon为您全面考虑,小编为您清晰列出比较结果!(图2)

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    此外,Horizon Discovery还进行了人类血浆和合成血浆中cfDNA的稳定性的比较,经过国际顶尖实验室的处理和分析,结果发现,在24周内人工合成血浆中cfDNA片段大小保持不变,在人类血浆中则显著降低。由此可见,Horizon的人工血浆给予了cfDNA更多保护。(图3)

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    2016年,Horizon Discovery落户中国上海,随后,游离DNA分子检测标准品荣膺2016年度中国区销售冠军,畅销国内多家生物高科技企业。


    2017年,我们蓄势待发,推出首个液态活检标准品,使您的检测如虎添翼,实现血液基因检测的全程质控。


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