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关于《医疗器械注册与备案管理办法(征求意见稿)》等五部规章征求意见的通知

 

各会员单位:

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》,规范医疗器械注册与备案,加强医疗器械生产经营监督管理,国家食品药品监督管理总局近期起草了《医疗器械注册与备案管理办法(征求意见稿)》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法(征求意见稿)》、《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》、《医疗器械经营监督管理办法(征求意见稿)》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(征求意见稿)》等五项规章,并公开征求意见。

我会本着以协助卫生行政部门研究制定卫生产业的方针政策和法律、法规,协助国家卫生主管部门、国家药品监管部门对国内医学检验产业行业进行管理和服务;建立与政府主管部门的沟通机制和通道,积极主动维护行业利益,现面向各会员单位征集意见。

征集截止日期:2014年5月25日

意见反馈方式:office@caclp.org

文件下载:www.caivd.org或www.caclp.org

 

全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会

                                                          2014年5月20日

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    各会员单位:

    为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》,规范医疗器械注册与备案,加强医疗器械生产经营监督管理,国家食品药品监督管理总局近期起草了《医疗器械注册与备案管理办法(征求意见稿)》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法(征求意见稿)》、《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》、《医疗器械经营监督管理办法(征求意见稿)》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(征求意见稿)》等五项规章,并公开征求意见。

    我会本着以协助卫生行政部门研究制定卫生产业的方针政策和法律、法规,协助国家卫生主管部门、国家药品监管部门对国内医学检验产业行业进行管理和服务;建立与政府主管部门的沟通机制和通道,积极主动维护行业利益,现面向各会员单位征集意见。

    征集截止日期:2014年5月25日

    意见反馈方式:office@caclp.org

    文件下载:www.caivd.org或www.caclp.org

     

    全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会

                                                              2014年5月20日