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发现诊断阿耳茨海默病的新方法!


阿耳茨海默病是痴呆症的最常见形式,是记忆丧失和其他严重程度足以干扰日常生活的认知力的通常名称,阿耳茨海默病(AD)占痴呆症病例的60%-80%。

阿耳茨海默病是痴呆症的最常见形式,是记忆丧失和其他严重程度足以干扰日常生活的认知力的通常名称,阿耳茨海默病(AD)占痴呆症病例的60%-80%。早期准确诊断AD有益,原因很多,如在病程早期开始治疗有时可能有助于保留日常功能,甚至能延缓不能停止或逆转的阿耳茨海默病的病程。

Capital Medical University(Beijing,China)的研究人员已开发出一种无创而简便的AD早期检测方法,这种方法对于诊断AD和判定其预后非常重要。他们的目的在于开发一种酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒,检测尿阿耳茨海默病相关神经丝蛋白(AD7C-NTP),并评价其诊断AD的临床价值。

开发的尿ELISA试剂盒用于诊断阿耳茨海默病

研究人员采集了121名AD患者和118名年龄匹配的对照者的第一份晨尿样本,使用ELISA试剂盒检测尿AD7C-NTP水平。研究团队使用固相法合成免疫原性AD7C-NTP肽片段,并用于免疫小鼠或家兔,生成抗-AD7C-NTP抗体。然后形成了尿AD7C-NTP ELISA试剂盒;使用生成的小鼠抗-AD7C-NTP抗体作为捕获抗体,使用生物素标记家兔抗-AD7C-NTP抗体作为检测抗体,并使用辣根过氧化物酶标记的抗生物素蛋白作为底物。
研究人员报告,他们发现小鼠和家兔抗-AD7C-NTP抗体ELISA滴定量分别为1:8000和1:32000。使用免疫印迹法从人大脑标本中发现了一个相对分子量为41 kDa的单一谱带,被鉴别为AD7C-NTP抗体。AD患者的尿AD7C-NTP浓度高于年龄匹配的对照者,灵敏度为89.3%,专属性为84.7%。
研究人员们得出结论,他们已成功证实了由他们新开发的尿AD7C-NTP ELISA试剂盒能诊断出中国人群中的潜在AD,提示其能作为早期AD诊断的有用诊断试剂盒。


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    发现诊断阿耳茨海默病的新方法!


    阿耳茨海默病是痴呆症的最常见形式,是记忆丧失和其他严重程度足以干扰日常生活的认知力的通常名称,阿耳茨海默病(AD)占痴呆症病例的60%-80%。

    阿耳茨海默病是痴呆症的最常见形式,是记忆丧失和其他严重程度足以干扰日常生活的认知力的通常名称,阿耳茨海默病(AD)占痴呆症病例的60%-80%。早期准确诊断AD有益,原因很多,如在病程早期开始治疗有时可能有助于保留日常功能,甚至能延缓不能停止或逆转的阿耳茨海默病的病程。

    Capital Medical University(Beijing,China)的研究人员已开发出一种无创而简便的AD早期检测方法,这种方法对于诊断AD和判定其预后非常重要。他们的目的在于开发一种酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒,检测尿阿耳茨海默病相关神经丝蛋白(AD7C-NTP),并评价其诊断AD的临床价值。

    开发的尿ELISA试剂盒用于诊断阿耳茨海默病

    研究人员采集了121名AD患者和118名年龄匹配的对照者的第一份晨尿样本,使用ELISA试剂盒检测尿AD7C-NTP水平。研究团队使用固相法合成免疫原性AD7C-NTP肽片段,并用于免疫小鼠或家兔,生成抗-AD7C-NTP抗体。然后形成了尿AD7C-NTP ELISA试剂盒;使用生成的小鼠抗-AD7C-NTP抗体作为捕获抗体,使用生物素标记家兔抗-AD7C-NTP抗体作为检测抗体,并使用辣根过氧化物酶标记的抗生物素蛋白作为底物。
    研究人员报告,他们发现小鼠和家兔抗-AD7C-NTP抗体ELISA滴定量分别为1:8000和1:32000。使用免疫印迹法从人大脑标本中发现了一个相对分子量为41 kDa的单一谱带,被鉴别为AD7C-NTP抗体。AD患者的尿AD7C-NTP浓度高于年龄匹配的对照者,灵敏度为89.3%,专属性为84.7%。
    研究人员们得出结论,他们已成功证实了由他们新开发的尿AD7C-NTP ELISA试剂盒能诊断出中国人群中的潜在AD,提示其能作为早期AD诊断的有用诊断试剂盒。