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使用... Greebles提前检测老年痴呆病?

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【名为Greebles的独特图形字符被证明是检测阿尔茨海默病迹象的有价值工具。】上周在阿尔茨海默病杂志上发表的文章中,路易斯维尔大学神经外科系博士后Emily Mason博士报告说,研究表明,具有阿尔茨海默病(AD)遗传易感性的认知正常的人比没有遗传倾向的个体更容易区分称为Greebles的图形。


阿尔茨海默病(AD)是以记忆,认知和行为下降为特征的进行性的不可逆的神经变性疾病。AD是最流行的痴呆症形式,影响了美国约550万人,占痴呆病例的60%至80%。早期发现疾病的能力可能使研究人员开发治疗疾病的方法。


“目前,当我们可以检测到这种疾病时,恢复将是非常困难的,因为大脑已经造成了很大的伤害”梅森说,“我们希望能够看到正在大脑中发生的真正早期的,真正微妙的变化。我们可以做到这一点的一种方式是针对大脑特定区域的认知测试。”


AD的特征在于脑中存在β淀粉样斑块和tau神经原纤维缠结。tau蛋白缠结的预见发展在大脑的边缘和内嗅皮质区,视觉识别和记忆区发挥作用。梅森和她的同事开发了认知测试,旨在检测这些认知功能的微妙缺陷。他们希望确定这些功能的变化,是否可以通过成像或一般的认知测试来检测到tau缠结的存在。


梅森曾在范德比尔特大学工作,确定了年龄在40-60岁之间的受试者,因为至少有一名被诊断患有该疾病的生物学家,她还测试了同一年龄段的直系家族史不包括AD的对照组。科目完成了一系列“奇怪的”任务,其中显示了四幅图像,描绘了真实世界的对象,人脸,场景和Greebles(独特的图形),其中一个图像与其他图像略有不同。要求受试者识别不同的图像。


风险和对照组在对象,面孔和场景上进行了相似的级别。 然而,对于Greebles(独特的图形)来说,危险组织在识别图像差异的能力方面得分较低。风险组中的个人正确地确定了78%的不同格力,而对照组正确地确定了87%的奇怪的格力。


梅森说:“大多数人从来没有见过Greebles(独特的图形),Greebles是非常相似的,所以他们是迄今为止最难分辨的对象。”“我们发现使用这个任务,我们能够找到风险组和对照组之间的显着差异,两组在实践中都变得更好,但是风险组在整个过程中落后于对照组的处理。”


梅森希望进一步研究,以确定未来在考试中表现不佳的个人是否真的发展了AD。


梅森说:“我们可以做的最好的事情是让人们在四十和五十年代进行这项测试,并在未来的10年或20年内跟踪他们,以了解谁最终发展出这种疾病,谁没有。”


近年来,大量的研究集中在识别阿尔茨海默病的早期生物标志物。然而,不是每个具有单个生物标志物的人最终都会发展出这种疾病。 UofL神经外科助理教授Brandon Ally博士和该出版社的资深作者说,Greebles的测试可以提供一种经济有效的方法来识别可能处于早期阶段的个体,以及随着时间的推移跟随这些人的工具。


“我们并不是建议将诸如Greebles这样的新物体识别为该疾病的确定标志,但是当与一些新型生物标志物和临床病史相结合时,可能会改善早期高危人群的诊断敏锐度,"ally说。“作为预防方法,疫苗或疾病修复药物变得可用,诸如新型物体检测的标记可能有助于识别高优先级候选人"。


UofL教授罗伯特·弗里德兰德教授和Mason和Mary Rudd授予的神经病学主席研究了阿尔茨海默病和相关疾病的临床和生物学问题35年。他认为,早期检测将提高患者和医生使用生活方式和治疗干预的能力。


这项工作表明,阿尔茨海默病对认知的影响可以在痴呆症发病前数十年测量,Friedland说:“疾病发展需要很长时间,这为我们提供了一个机会,通过关注与疾病相关的许多因素来减缓其进展,例如久坐的生活方式,高脂肪饮食,肥胖,头部受伤,吸烟 ,缺乏精神和社会参与”。


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    使用... Greebles提前检测老年痴呆病?

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    【名为Greebles的独特图形字符被证明是检测阿尔茨海默病迹象的有价值工具。】上周在阿尔茨海默病杂志上发表的文章中,路易斯维尔大学神经外科系博士后Emily Mason博士报告说,研究表明,具有阿尔茨海默病(AD)遗传易感性的认知正常的人比没有遗传倾向的个体更容易区分称为Greebles的图形。


    阿尔茨海默病(AD)是以记忆,认知和行为下降为特征的进行性的不可逆的神经变性疾病。AD是最流行的痴呆症形式,影响了美国约550万人,占痴呆病例的60%至80%。早期发现疾病的能力可能使研究人员开发治疗疾病的方法。


    “目前,当我们可以检测到这种疾病时,恢复将是非常困难的,因为大脑已经造成了很大的伤害”梅森说,“我们希望能够看到正在大脑中发生的真正早期的,真正微妙的变化。我们可以做到这一点的一种方式是针对大脑特定区域的认知测试。”


    AD的特征在于脑中存在β淀粉样斑块和tau神经原纤维缠结。tau蛋白缠结的预见发展在大脑的边缘和内嗅皮质区,视觉识别和记忆区发挥作用。梅森和她的同事开发了认知测试,旨在检测这些认知功能的微妙缺陷。他们希望确定这些功能的变化,是否可以通过成像或一般的认知测试来检测到tau缠结的存在。


    梅森曾在范德比尔特大学工作,确定了年龄在40-60岁之间的受试者,因为至少有一名被诊断患有该疾病的生物学家,她还测试了同一年龄段的直系家族史不包括AD的对照组。科目完成了一系列“奇怪的”任务,其中显示了四幅图像,描绘了真实世界的对象,人脸,场景和Greebles(独特的图形),其中一个图像与其他图像略有不同。要求受试者识别不同的图像。


    风险和对照组在对象,面孔和场景上进行了相似的级别。 然而,对于Greebles(独特的图形)来说,危险组织在识别图像差异的能力方面得分较低。风险组中的个人正确地确定了78%的不同格力,而对照组正确地确定了87%的奇怪的格力。


    梅森说:“大多数人从来没有见过Greebles(独特的图形),Greebles是非常相似的,所以他们是迄今为止最难分辨的对象。”“我们发现使用这个任务,我们能够找到风险组和对照组之间的显着差异,两组在实践中都变得更好,但是风险组在整个过程中落后于对照组的处理。”


    梅森希望进一步研究,以确定未来在考试中表现不佳的个人是否真的发展了AD。


    梅森说:“我们可以做的最好的事情是让人们在四十和五十年代进行这项测试,并在未来的10年或20年内跟踪他们,以了解谁最终发展出这种疾病,谁没有。”


    近年来,大量的研究集中在识别阿尔茨海默病的早期生物标志物。然而,不是每个具有单个生物标志物的人最终都会发展出这种疾病。 UofL神经外科助理教授Brandon Ally博士和该出版社的资深作者说,Greebles的测试可以提供一种经济有效的方法来识别可能处于早期阶段的个体,以及随着时间的推移跟随这些人的工具。


    “我们并不是建议将诸如Greebles这样的新物体识别为该疾病的确定标志,但是当与一些新型生物标志物和临床病史相结合时,可能会改善早期高危人群的诊断敏锐度,"ally说。“作为预防方法,疫苗或疾病修复药物变得可用,诸如新型物体检测的标记可能有助于识别高优先级候选人"。


    UofL教授罗伯特·弗里德兰德教授和Mason和Mary Rudd授予的神经病学主席研究了阿尔茨海默病和相关疾病的临床和生物学问题35年。他认为,早期检测将提高患者和医生使用生活方式和治疗干预的能力。


    这项工作表明,阿尔茨海默病对认知的影响可以在痴呆症发病前数十年测量,Friedland说:“疾病发展需要很长时间,这为我们提供了一个机会,通过关注与疾病相关的许多因素来减缓其进展,例如久坐的生活方式,高脂肪饮食,肥胖,头部受伤,吸烟 ,缺乏精神和社会参与”。