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便携式全血血凝仪及配套试剂

天津美德太平洋科技有限公司研制的便携式全血血凝仪和配套的试剂,是公司自主研发的新产品。"利用磁珠法检测全血标本凝血项目的方法"是依据国际临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的《用患者样本进行方法学对比及偏差评估第二版EP-9-A2指南文件》进行研发的,并与传统的血浆测定进行了分析。大量实验证明该检测模式与传统用血浆检测凝血四项具有同等效果。此开发产品不仅填补了全血凝血检测的空白,而且开创了全血检测新工艺的先河。我公司已针对此方法,申请了国家专利,专利号:200510015153.4。

该项目应用创新内容如下:
1. 全血检测:传统的凝血检测程序复杂,凝血标本的采集必须采用符合国家标准的专用真空采血器,并且要有足够的离心速度和离心时间,同时还要保证在最短的时间内完成测定,检测过程必须按照相应的测试方法。本项产品可以直接将采集的凝血样本直接加入我公司专用的全血凝血试剂中即可测定凝血四项。

2. 缩短了检测周期:传统的血凝仪,因其工作模式繁琐,其检测周期至少需要40-45分钟,而我公司最新研制的便携式全血血凝仪及配套试剂,将检测周期缩短至5-10分钟,提高了工作效率。

3. 交直流两用电源。体积小便于携带:该产品比起传统的血凝仪操作方法上得到了简化,使用者很容易掌握;体积也大大的减轻,成本随之降低,从而促进了我国广大的中、小基层医疗单位血凝仪的推广和普及。
适用于恶劣环境:该产品内置可充电电池,外作业能力增加,适于战地急救、地质灾害及边远山区医疗队,为人类在面对不可抗拒的自然灾害面前,最大限度赢得了抢救生命的宝贵时间。

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    便携式全血血凝仪及配套试剂

    天津美德太平洋科技有限公司研制的便携式全血血凝仪和配套的试剂,是公司自主研发的新产品。"利用磁珠法检测全血标本凝血项目的方法"是依据国际临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的《用患者样本进行方法学对比及偏差评估第二版EP-9-A2指南文件》进行研发的,并与传统的血浆测定进行了分析。大量实验证明该检测模式与传统用血浆检测凝血四项具有同等效果。此开发产品不仅填补了全血凝血检测的空白,而且开创了全血检测新工艺的先河。我公司已针对此方法,申请了国家专利,专利号:200510015153.4。

    该项目应用创新内容如下:
    1. 全血检测:传统的凝血检测程序复杂,凝血标本的采集必须采用符合国家标准的专用真空采血器,并且要有足够的离心速度和离心时间,同时还要保证在最短的时间内完成测定,检测过程必须按照相应的测试方法。本项产品可以直接将采集的凝血样本直接加入我公司专用的全血凝血试剂中即可测定凝血四项。

    2. 缩短了检测周期:传统的血凝仪,因其工作模式繁琐,其检测周期至少需要40-45分钟,而我公司最新研制的便携式全血血凝仪及配套试剂,将检测周期缩短至5-10分钟,提高了工作效率。

    3. 交直流两用电源。体积小便于携带:该产品比起传统的血凝仪操作方法上得到了简化,使用者很容易掌握;体积也大大的减轻,成本随之降低,从而促进了我国广大的中、小基层医疗单位血凝仪的推广和普及。
    适用于恶劣环境:该产品内置可充电电池,外作业能力增加,适于战地急救、地质灾害及边远山区医疗队,为人类在面对不可抗拒的自然灾害面前,最大限度赢得了抢救生命的宝贵时间。