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中国药品监督管理研究会 《中国医疗器械行业发展报告(2017)》 新书征订函

《中国医疗器械行业发展报告(2017)》在国家食品药品监督管理总局领导有关部门、单位的大力支持下,经过近两年的努力,近日已由社会科学文献出版社出版发行。


该报告为社科院医疗器械蓝皮书系列丛书的第一册,由来自相关行政部门、行业协会、高校、企业的近80余位专家共同编撰。报告立足于2016年我国医疗器械行业的现状,用详实的资料、数据、图表进行了论述,揭示了医疗器械行业在政策、管理、技术、产品等方面存在的问题,提出了解决方案和政策建议,对未来行业的发展有一定的指导意义。报告共分六个部分:总报告、政策法规、行业发展、产品市场、典型案例、附录。总报告系统论述年度医疗器械行业的发展;政策法规专题从医疗器械命名、分类、临床试验、注册、审评、创新特别审批、生产质量管理规范、集中采购、第三方服务等热点入手;行业发展专题从医学装备配置、对外贸易、体外诊断、基因检测、介入类器械、国产设备遴选、基层检验室建设、血液净化、流通、冷链、融资并购、战略联盟等焦点讨论;产品市场专题精选了影像、快速诊断、3D。


打印、血糖检测等热门专题;典型案例选择了具有代表性的五个案例。

欢迎各行业协会、研究机构、企事业单位进行订购。

 征订函.png

 

如您有意向征订,请将征订信息电子版发送邮箱即可。


联系人:张汉民

电话:    01067095183、18513400403

邮件地址:zhm910516@163.com

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    中国药品监督管理研究会 《中国医疗器械行业发展报告(2017)》 新书征订函

    《中国医疗器械行业发展报告(2017)》在国家食品药品监督管理总局领导有关部门、单位的大力支持下,经过近两年的努力,近日已由社会科学文献出版社出版发行。


    该报告为社科院医疗器械蓝皮书系列丛书的第一册,由来自相关行政部门、行业协会、高校、企业的近80余位专家共同编撰。报告立足于2016年我国医疗器械行业的现状,用详实的资料、数据、图表进行了论述,揭示了医疗器械行业在政策、管理、技术、产品等方面存在的问题,提出了解决方案和政策建议,对未来行业的发展有一定的指导意义。报告共分六个部分:总报告、政策法规、行业发展、产品市场、典型案例、附录。总报告系统论述年度医疗器械行业的发展;政策法规专题从医疗器械命名、分类、临床试验、注册、审评、创新特别审批、生产质量管理规范、集中采购、第三方服务等热点入手;行业发展专题从医学装备配置、对外贸易、体外诊断、基因检测、介入类器械、国产设备遴选、基层检验室建设、血液净化、流通、冷链、融资并购、战略联盟等焦点讨论;产品市场专题精选了影像、快速诊断、3D。


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    欢迎各行业协会、研究机构、企事业单位进行订购。

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